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Consulta: "SARDA, P." Hallazgos: 4

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1 Valoración de la mutación V617F del gen JAK2 en síndromes mieloproliferativos crónicos con cromosoma Filadelfia negativo - Remacha Sevilla, A.F.; Puget, G.; Nomdedeu, J.F.; Estivill, C.; Sardá, P.; Cabals, C.;
    Medicina clínica 2006 ; 127(16) : 601-604

2 Tratamiento de la hemocromatosis hereditaria tipo 1 con magnesio oral - Altés Hernández, A.; Ruiz, M.A.; Remacha Sevilla, A.F.; Sardá, P.; Baiget Bastús, M.; Sierra, J.;
    Medicina clínica 2006 ; 126(16) : 611-613

3 Manifestaciones clínicas de la hipercolesterolemia familiar en una población mediterránea - Alonso Villaverde, C.; Sardá, P.; Vallbé, J.C.; Heras, M.; Pérez Jiménez, F.; Pedro Botet, J.; Ros Rahola, E.; Masana Marín, L.;
    Medicina clínica 1999 ; 113(14) : 521-525

4 Relación de la litiasis biliar con las lipoproteínas aisladas por ultracentrifugación - González, J.; Solá Alberich, R.; Sardá, P.; Joven, J.; Espax, R.; Masana Marín, L.;
    Medicina clínica 1993 ; 101(2) : 41-44


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Biblioteca Fac. Enfermería, Fisioterapia y Podología. Universidad Complutense de Madrid (Spain)

Fecha: 20-05-2019