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Consulta: "CAZZOLA, M." Hallazgos: 2

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1 Hiperferritinemia familiar y cataratas congénitas asociadas a mutación del gen HFE: dos nuevas familias españolas y una nueva mutación (A3/T: "Zaragoza") - García Erce, J.A.; Cortés, T.; Cremnesi, L.; Cazzola, M.; Pérez Lungmus, G.; Giralt, M.;
    Medicina clínica 2006 ; 127(2) : 55-58

2 Una estrategia global para la prevención y la detección de dopaje sanguíneo con eritropoyetina y drogas relacionadas - Cazzola, M.;
    Archivos de Medicina del Deporte 2000 ; XVII(79) : 413-417


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Biblioteca Fac. Enfermería, Fisioterapia y Podología. Universidad Complutense de Madrid (Spain)

Fecha: 14-12-2018