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Consulta: "BAIGET BASTUS, M." Hallazgos: 9

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1 Tratamiento de la hemocromatosis hereditaria tipo 1 con magnesio oral - Altés Hernández, A.; Ruiz, M.A.; Remacha Sevilla, A.F.; Sardá, P.; Baiget Bastús, M.; Sierra, J.;
    Medicina clínica 2006 ; 126(16) : 611-613

2 Características clinicopatológicas y evolución clínica de pacientes con cáncer de mama y mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 - Pericay, C.; Díez Gibert, O.; Campos, B.; Balmaña, J.; Doménech, M.; Lerma, E.; Baena, M.; Sabaté, J.M.; Gómez, A.; López López, J.J.; Baiget Bastús, M.; Alonso Muñoz, M.C.;
    Medicina clínica 2001 ; 117(5) : 161-166

3 Descripción de una nueva mutación germinal en el gen TP53 en una familia con síndrome de Li-Fraumeni: asesoramiento clínico a los portadores sanos [Nota clínica] - Balmaña, J.; Nomdedeu, J.; Díez Gibert, O.; Sabaté, J.M.; Balil Gilart, A.; Pericay, C.; López López, J.J.; Brunet, J.; Baiget Bastús, M.; Alonso Muñoz, M.C.;
    Medicina clínica 2002 ; 119(13) : 497-499

4 Distribución del genotipo A(TA)7TAA asociado al síndrome de Gilbert en la población española - Fernández Salazar, J.M.; Remacha Sevilla, A.F.; Río Conde, E. del; Baiget Bastús, M.;
    Medicina clínica 2000 ; 115(14) : 540-541

5 Diagnóstico molecular del cáncer hereditario - Díez Gibert, O.; Campos, B.; Baiget Bastús, M.;
    Medicina clínica 2000 ; 115(5) : 190-197

6 Identificación de una nueva mutación en el gen BRCA2 mediante análisis de la proteína truncada en una familia española con cáncer de mama hereditario - Díez Gibert, O.; Río Conde, E. del; Doménech, M.; Sanz, J.; Cortés, J.; Brunet, J.; Alonso, M.C.; Baiget Bastús, M.;
    Medicina clínica 1999 ; 112(5) : 179-181

7 Mutaciones en el gen BRCA1 en mujeres españolas jóvenes con cáncer de mama - Díez Gibert, O.; Río Conde, E. del; Doménech, M.; Hernández, E.M.; Sanz, J.; Brunet, J.; Alonso Muñoz, M.C.; Baiget Bastús, M.;
    Medicina clínica 1999 ; 112(2) : 51-54

8 Identificación de dos mutaciones alélicas en el gen de subunidad beta de la fosfodiesterasa en una familia española afectada de retinosis pigmentaria autosómica recesiva - Baiget Bastús, M.; Calaf, M.; Valverde, D.; Río Conde, E. del; Reig, C.; Carballo, M.; Calvo, M.T.; González Duarte, R.;
    Medicina clínica 1998 ; 111(11) : 420-422

9 Microcitosis familiares atípicas : estudio familiar y genético - Remacha Sevilla, A.F.; Río Conde, E. del; Baiget Bastús, M.;
    Medicina clínica 1998 ; 110(5) : 183-185


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Biblioteca Fac. Enfermería, Fisioterapia y Podología. Universidad Complutense de Madrid (Spain)

Fecha: 21-04-2019