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Consulta: "VIVES CORRONS, J.L." Hallazgos: 15

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1 Déficit de piruvato cinasa eritrocitaria en España: estudio de 15 casos - Montllor, L.; Manú Pereira, Mª. del M.; Llaudet Planas, E.; Gómez Ramírez, P.; Sevilla Navarro, J.; Vives Corrons, J.L.;
    Medicina clínica 2017 ; 148(1) : 23-27

2 Hemoglobinopatía Newcastle: utilidad de la cromatografía y descripción del primer caso en España - Mañú Pereira, M.M.; Coll Sibina, M.T.; García Mateos, E.; Vives Corrons, J.L.;
    Medicina clínica 2008 ; 130(12) : 455-458

3 Cribado neonatal de hemoglobinopatías y déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en Cataluña: estudio molecular de la anemia falciforme asociada a talasemia y déficit de G6PD - Mañú Pereira, M.M.; Cabot, A.; Martínez González, A.; Sitjá Navarro, E.; Cararach, V.; Sabriá, J.; Boixaderas, J.; Teixidor, R.; Bosch, A.; López Vílchez, M.A.; Martín Ibáñez, I.; Carrión, T.; Plaja, P.; Sánchez, M.; Vives Corrons, J.L.;
    Medicina clínica 2007 ; 129(5) : 161-164

4 Cribado neonatal de hemoglobinopatías y déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en cataluña: estudio piloto en población anónima no relacionada - Mañú Pereira, M.M.; Maya, A.; Cacarach, V.; Sabriá, J.; Boixadera, J.; Quintó, L.; Vives Corrons, J.L.;
    Medicina clínica 2006 ; 126(8) : 281-285

5 Estudio molecular del déficit de piruvatocinasa eritrocitaria en 15 pacientes con anemia hemolítica crónica - Zarza, R.; Pujades, A.; García, J.; Alvarez, R.; Carrera, A.; Estella, J.; Morey, M.; Remacha Sevilla, A.F.; Pérez Lungmus, G.; Nomdedeu, B.; Sánchez, J.; Gastearena, J.; Bureo, E.; Vives Corrons, J.L.;
    Medicina clínica 1999 ; 112(16) : 606-609

6 Trasplante de progenitores hematopoyéticos : 20 años de experiencia en la Escuela de Hematología Farreras-Valentí/Hospital Clinic de Barcelona - Rozman, C.; Carreras, E.; Sierra Gil, J.; Rovira, M.; Urbano Ispizua, A.; Marín, P.; Bladé, J.; Cervantes, F.; López Guillermo, A.; Nomdedeu, B.; Rozman, M.; Aguilar, L.; Vives Corrons, J.L.; Mazzara, R.; Ordinas Bauza, A.; Ribera Santasusana, J.M.; Feliu Frasnedo, E.; Castillo Cofiño, R.; Grañena, A.; Montserrat, E.;
    Medicina clínica 1997 ; 108(18) : 681-686

7 Alteraciones proteícas de la membrana eritrocitaria en la esferocitosis hereditaria y su relación con la expresividad clínica y biológica de la enfermedad - Ayala, S.; Besson, I.; Aymerich, M.; Berga, L.; Vives Corrons, J.L.;
    Medicina clínica 1995 ; 105(2) : 45-49

8 Diagnóstico de la hemoglobinuria paroxística nocturna mediante el análisis citofluorimétrico de moléculas unidas a la membrana por grupos glucosilfosfatidilinositol - Villamor, N.; Marín, P.; Aymerich, M.; Arriols, R.; Rovira, M.; Bosch, F.; Vilella, R.; Rozman, C.; Vives Corrons, J.L.;
    Medicina clínica 1994 ; 102(13) : 481-484

9 Identificación de variantes moleculares de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa mediante la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa - Rovira, A.; Vives Corrons, J.L.; Estrada, M.; Gutiérrez, A.; Pujades, A.; Colomer Pujol, D.; Corbella, M.; Aymerich, M.;
    Medicina clínica 1994 ; 102(8) : 281-284

10 Análisis molecular en la leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia negativa : estudio de seis casos - Cervantes, F.; Urbano Ispizua, A.; Pujades, A.; Bosch, F.; Vives Corrons, J.L.; Montserrat, E.; Rozman, C.;
    Medicina clínica 1992 ; 99(8) : 286-288

11 Contribución de la genética molecular al diagnóstico de la leucemia aguda y síndromes mieloproliferativos crónicos a propósito de 121 casos - Vives Corrons, J.L.; Pujades, A.; Urbano Ispizua, A.; Matutes, E.; Feliu Frasnedo, E.; Aguilar, J.L.;
    Medicina clínica 1992 ; 98(3) : 81-84

12 Hemoglobinuria paroxística a frigore : ¿sólo en los libros de texto? - Escoda, L.; Pereira, A.; Grañena, A.; Vives Corrons, J.L.; Rozman, C.;
    Medicina clínica 1991 ; 96(11) : 419-421

13 Reflexiones sobre la realización de exámenes sanguíneos fuera del laboratorio clínico - Vives Corrons, J.L.;
    Medicina clínica 1990 ; 95(18) : 709-711

14 ¿Linfoma linfoblástico T con reacción leucemoide o crisis blástica extramedular de la leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia negativa? : consideraciones a propósito de dos casos - Tassies, D.; Feliu Frasnedo, E.; Villamor, N.; Urbano Ispizua, A.; Cervantes, F.; Campo, E.; Ordi Ros, J.; Vernet, M.; Pujol, R.; López, R.; Cuquet, J.; Vives Corrons, J.L.; Rozman, C.;
    Medicina clínica 1990 ; 95(16) : 618-620

15 Crisis blástica de la leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo : perfil clinicohematológico y evolutivo en 80 pacientes - Cervantes, F.; Rozman, M.; Salgado, C.; Vives Corrons, J.L.; Montserrat, E.; Rozman, C.;
    Medicina clínica 1990 ; 94(18) : 681-684


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Biblioteca Fac. Enfermería, Fisioterapia y Podología. Universidad Complutense de Madrid (Spain)

Fecha: 16-02-2019