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Consulta: "BAIGET, M." Hallazgos: 12

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1 Frecuencia y distribución de las variantes alélicas del gen de la tiopurina S-metiltransferasa en distintos grupos étnicos españoles - Corominas, H.; Doménech, M.; Río, E. del; Gich, I.; Domingo, P.; Baiget, M.;
    Medicina clínica 2006 ; 126(11) : 410-412

2 Análisis del haplopito en portadores de la mutación 6857 del AA en el gen BRCA2 en 4 familias con cáncer de mama u ovario hereditario [Nota clínica] - Campos, B.; Díez, O.; Alvarez, C.; Palma, L.; Doménech, M.; Balmaña, J.; Sanz, J.; Ramírez, A.; Alonso, C.; Carvallo, P.; Baiget, M.;
    Medicina clínica 2004 ; 123(14) : 543-545

3 Análisis molecular del gen RPE65 en 72 familias españolas con retinitis pigmentaria autosómica recesiva - Marcos, I.; Ruiz, A.; Borrego, S.; Ayuso, C.; Baiget, M.; Antiñolo, G.;
    Medicina clínica 2001 ; 117(4) : 121-123

4 Análisis mutacional de p53 en la leucemia linfoblástica T - Nomdedeu, J.F.; Badell Serra, I.; Estivill, C.; Río, E. del; Sierra, J.; Sierra, J.; Baiget, M.;
    Medicina clínica 2000 ; 115(15) : 573-575

5 Aplasia medular tras administración de azatioprina: papel del polimorfismo genético de la tiopurina metiltransferasa [Nota clínica] - Corominas, H.; Doménech, M.; González Juan, D.; González Suárez, B.; Díaz, C.; Pujol, J.; Vázquez, G.; Baiget, M.;
    Medicina clínica 2000 ; 115(8) : 299-301

6 Identificación de la mutación Arg-135-Leu en el gen de la rodopsina en una familia con retinosis pigmentaria autosómica dominante - Reig, C.; Antich, J.; Gean, E.; Dante Heredia, C.; Valverde, D.; Baiget, M.; Carballo, M.;
    Medicina clínica 1996 ; 106(6) : 219-221

7 Enfermedad mínima residual en la leucemia mieloide crónica en pacientes con larga supervivencia después de un trasplante de médula ósea alogénico - García, A.; Román, J.; Brunet Mauri, S.; Andrés, P.; Baiget, M.; Torres, A.;
    Medicina clínica 1995 ; 104(11) : 401-406

8 Las mutaciones dinámicas del genoma humano y su repercusión en la patología neurológica [Editorial] - Baiget, M.; López de Munain, A.;
    Medicina clínica 1995 ; 104(4) : 137-138

9 Manifestaciones clínicas de la distrofia miotónica : encuesta epidemiológica - López de Munain, A.; Emparanza Knör, J.I.; Blanco, A.; Cobo, A.; Poza, J.L.; Basauri, B.; Baiget, M.; Martí Massó, J.F.;
    Medicina clínica 1993 ; 101(5) : 161-164

10 Análisis genotípico directo de la distrofia miotónica : detección de un fragmento de ADN inestable en individuos portadores - Cobo, A.M.; Martorell, L.; López de Munain, A.; Basauri, B.; Martínez, J.M.; Johnson, K.; Baiget, M.;
    Medicina clínica 1993 ; 100(10) : 361-364

11 Diagnóstico prenatal de distrofia miotónica : primera experiencia en España - Cobo, A.M.; Martínez, J.M.; Parra, J.; Pérez, M.M.; Pradas, J.; Baiget, M.;
    Medicina clínica 1990 ; 94(14) : 538-540

12 Talasemia 1990 - Baiget, M.;
    Medicina clínica 1990 ; 94(3) : 96-97


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Biblioteca Fac. Enfermería, Fisioterapia y Podología. Universidad Complutense de Madrid (Spain)

Fecha: 24-03-2019