Descriptores: Ingeborg Bachmann; Literatur und Film; Filmtechnik in der Literatur; Verfilmung von Literatur; Ingeborg Bachmann; literature and cinema; film techniques in literature; film adaptions of literature; Ingeborg Bachmann; literatura
y cine; técnicas cinematográficas en la literatura; adaptaciones cinematográficas de la literatura
Resumen: Las principales transformaciones de interés sintético que se han puesto a punto en este trabajo de tesis doctoral y que nos han permitido sintetizar el núcleo tetracíclico de las welwistatinas pueden resumirse en los siguientes puntos: 1-í†Preparación de derivados de α-íâ€isopropilidenciclohexanona cuyo tratamiento posterior con el indol o el N-íâ€metilindol por irradiación ultrasónica en presencia
de ácido p-í†toluenosulfónico, proporciona los aductos de Michael esperados sobre los que se ensayaron diversas condiciones de ciclación. Una de éstas proporciona un nuevo acceso a N-íâ€tosil-íâ€Î²-íâ€cetoamidas cíclicas, cuando tiene lugar la reacción entre derivados de 2-í†formilciclohexanona y tosilhidrazina, seguida del tratamiento del crudo de reacción con trifluoroacetato de rodio.2-í†Se consiguió la formación del anillo C del sistema ciclohexa[cd]indol de los derivados de welwistatina, por expansión e inserción regioselectiva de diazoacetato de etilo en presencia, de tetrafluoroborato de trietiloxonio, de la cetona de Kornfeld.3-í†Se logró el acceso al núcleo tetracíclico de las welwistatinas a través de una secuencia de reacciones dominó aniónicas que incluye una adición de Michael, adición aldólica e hidrólisis del grupo pivaloilo, lo cual constituye la síntesis más eficaz de las descritas hasta la fecha de este tipo de estructuras. Además, esta estrategia sintética deja un grupo hidroxilo en la posición 14 del anillo D que permitirá su posterior funcionalización. La reacción de los derivados tetracíclicos indólicos con N-íâ€bromosuccinimida en alcohol terc-íâ€butílico, seguida de deshalogenación reductora en condiciones radicalarias. permite la obtención diastereoselectiva de derivados de oxindol con la configuración relativa de la 3-íâ€epiwelwistatina.4-í†Finalmente se ha desarrollado un nuevo método de desprotección de sistemas de N-í†pivaloilindol y N-íâ€pivaloilcarbazol por reacción de estos con DBU en tetrahidrofurano húmedo.[ABSTRACT]
The main synthetic transformations developed in the course of this work, which have ultimately led to a synthesis of the tetracyclic core of the welwistatins, can be summarized as follows: 1-í†Preparation of α-íâ€isopropylidenecyclohexanone derivatives, whose subsequent treatment with indole or N-íâ€methylindole in the presence of p-íâ€toluenosulfonic acid under ultrasound irradiation affords Michael adducts that were used as the starting materials for several types of attempted intramolecular cross-íâ€coupling reactions. One of these reactions led to a new entry into cyclic N-íâ€tosyl-íâ€Î²-íâ€ketoamides via the rhodium trifluoroacetate-íâ€catalyzed coupling of a 2-íâ€formylcyclohexanone and tosylhydrazine. 2-í†The synthesis of the C ring of the cyclohexa[cd]indole moiety of the welwistatins was achieved by regioselective ring expansion of Kornfeld’s ketone via the triethyloxonium tetrafluoroborate-íâ€promoted insertion of ethyl diazoacetate. 3-í†Ready access to the tetracyclic core of the welwistatins was achieved through a domino process comprising Michael and aldol additions and in situ hydrolysis of the pivaloyl group. This sequence constitutes the most efficient synthesis of the welwistatin skeleton to date and, furthermore, it introduces a hydroxy group at C-íâ€14, allowing the subsequent functionalization of the welwistatin D ring. Treatment of the tetracyclic indoles with N-íâ€bromosuccinimide in tert-íâ€butyl alcohol, followed by reductive dehalogenation under free-íâ€radical conditions, leads to their diastereoselective transformation into the corresponding oxindole systems, with a relative configuration identical to that of 3-íâ€epiwelwistatin. 4-í†Finally, a general method has been developed for the deprotection of N-íâ€pivaloylindoles and N-íâ€pivaloylcarbazoles, involving their treatment with DBU in wet tetrahydrofuran.
Resumen: Se ha desarrollado una nueva vía de síntesis de antraciclinonas, compuestos de demostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5h)-furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, para conducir a las correspondientes 1,4-antraquinonas, productos difícilmente accesibles por otras rutas
sintéticas. Las reacciones de cicloadición diels-alder de las 1,4-antraquinonas convenientemente funcionalizadas conducen regioselectivamente a compuestos tetracíclicos, precursores de antraciclinonas
Resumen: Abordamos la relación del historiador y crítico de arte Michael Fried con la tradición formalista en teoría del arte, caracterizada, en sus orígenes decimonónicos y centroeuropeos, por su concepción sensorialista y su tendencia a diferenciar las artes. En el ámbito anglosajón se considera al crítico noreamericano Clement Greenberg representante principal de un “formalismo de tipo norteamericano”, con militancia “modernista”
en favor de una línea selecta de arte moderno en continuidad con la tradición. Fried plantea un debate sobre el formalismo y el modernismo, a raíz de su diálogo con el filósofo existencialista y vitalista Stanley Cavell. En la posición formalista de Greenberg en la década de 1960, afloran los problemas del formalismo con las paradojas de su teoría esencialista del medio y de su teoría reduccionista de la modernidad artística, y su concepción pictoricista de las artes plásticas, basada en la categoría de “opticidad”. Vemos la base ontológico-ética de la reflexión estética temprana de Cavell en una reacción al escepticismo que pretende reconducir la filosofía y el arte al ámbito vital de lo “ordinario”, su teoría pluralista del medio artístico y su concepción moralista de las tareas del artista y el crítico. De Fried, examinamos su teoría convencionalista e historicista del medio y la modernidad artísticos; su explicación del origen del arte moderno en una “tradición antiteatral”; su debate contra el “literalismo”; su defensa de lo proximal, multisensorial y corpóreo frente a la “pura opticidad” formalista; su primado de una modalidad temporal durativa en pintura; su semántica, que atribuye expresividad antropomórfica a la obra de arte; la duplicidad de las miradas cercana y distante en la recepción; el papel de automatismo y subjetividad en la creación; y finalmente, su concepción judicativa de la crítica y su método historiográfico, hermenéutico y antipositivista, opuesto al enfoque morfológico formalista. Concluimos caracterizando la posición de Fried como “expresionista”, y su proyecto como un “modernismo sin formalismo”.
Palabras clave: Teoría de las artes, Formalismo, Arte del siglo XX
Editorial: Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
Departamento: Fac. de Filosofía - Depto. de Filosofía IV (Teoría del Conocimiento e Historia del Pensamiento)
ISBN: 978-84-693-0692-5
CDU: 1Fried, Michael(043.2)
Notas: Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Filosofía, Departamento de Filosofía IV (Teoría del Conocimiento e Historia del Pensamiento), leída el 22-06-2009
