Resumen: Hemos desarrollado un método para disgregar células de Muller de retina de pollo embrionaria y adulta con la morfología que presentan "in situ", un método para calcular la superficie de su membrana y un método de inmunocitoquimica. Hemos obtenido los siguientes resultados: 1) la diferenciación morfológica de la célula ocurre por la emisión sucesiva y compartimentalizada de prolongaciones de varios tipos, algunas de las cuales crecen por
conos de crecimiento. 2) la forma adulta de las células presenta una gran variabilidad. 3) la célula de muller incrementa mas de 10 veces su superficie de membrana desde el estadio e13 (211 m2) hasta el adulto (2948 m2), fundamentalmente por la emisión de múltiples prolongaciones en la parte vitrea. 4) la proteína 3cb2 (un nuevo filamento intermedio o proteína asociada a filamentos intermedios) se expresa en la celula de muller a lo largo de todo el desarrollo y en adulto y se distribuye por toda la célula, excepto por el "sprouting" que emite en las primeras fases de diferenciación y por el "microvilli" de la célula adulta. La distribución de tubulina y -actina varia a lo largo del desarrollo y esta compartimentalizada en la célula adulta. Su distribución en algunas prolongaciones en crecimiento es similar a la de los conos de crecimiento axonicos.
Palabras clave: Vertebrados Sistema nervioso Neuroglía Retina Modelos animales
Editorial: Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
Departamento: Fac. de CC. Biológicas - Depto. de Biología Celular (Morfología Microscópica)
ISBN: 84-669-0622-3
Notas: Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Biología Celular (Morfología Microscópica)Hemos desarrollado un método para disgregar células de muller de retina de pollo embrionaria y adulta con la morfología que presentan "in situ", un método para calcular la superficie de su membrana y un método de inmunocitoquimica. Hemos obtenido los siguientes resultados: 1) la diferenciación morfológica de la célula ocurre por la emisión sucesiva y compartimentalizada de prolongaciones de varios tipos, algunas de las cuales crecen por conos de crecimiento. 2) la forma adulta de las células presenta una gran variabilidad. 3) la célula de muller incrementa mas de 10 veces su superficie de membrana desde el estadio e13 (211 m2) hasta el adulto (2948 m2), fundamentalmente por la emisión de múltiples prolongaciones en la parte vitrea. 4) la proteína 3cb2 (un nuevo filamento intermedio o proteína asociada a filamentos intermedios) se expresa en la celula de muller a lo largo de todo el desarrollo y en adulto y se distribuye por toda la célula, excepto por el "sprouting" que emite en las primeras fases de diferenciación y por el "microvilli" de la célula adulta. La distribución de tubulina y -actina varia a lo largo del desarrollo y esta compartimentalizada en la célula adulta. Su distribución en algunas prolongaciones en crecimiento es similar a la de los conos de crecimiento axonicos., leída el 24-06-1996
Resumen: La fotocoagulación con láser se aplica al tratamiento de diversas patologías retinianas y coroideas desde hace medio siglo. Por ello, las características histológicas y la evolución temporal de las lesiones que produce en la retina son de especial interés. El objetivo de este estudio es describir la extensión, intensidad y evolución temporal de las lesiones coriorretinianas provocadas por el láser
de diodo (Ga-Al-As, de 810 nm de longitud de onda), así como la participación de las células gliales retinianas en los procesos de reparación tisular. Se produjo fotocoagulación retiniana con el láser de diodo, utilizando parámetros terapéuticos, en una muestra de conejos pigmentados. Se obtuvieron cortes histológicos tras 3, 7 y 15 días, 1 y 2 meses postfotocoaguación. Las alteraciones morfológicas y estructurales retinianas se evaluaron con la tinción de hematoxilina-eosina, y se marcaron selectivamente la astroglía, glía de Müller y microglía con inmunotinción de la proteína glio fibrilar ácida (PGFA) y con lectinas. Los resultados confirman que la mayoría de la energía asociada a la radiación del láser de diodo alcanza el epitelio pigmentario de la retina donde es mayoritariamente absorbida por la melanina y produce lesiones de tipo térmico, caracterizadas por intensas alteraciones de la retina externa alcanzando las capas internas en los tiempos postfotocoagulación más cortos. La intensidad de estas lesiones disminuye progresivamente hacia la periferia del foco irradiado y también con el paso del tiempo, de forma que las alteraciones de las capas más internas de la retina son casi inapreciables al mes del tratamiento. A los 3 días de tratamiento destaca un aumento anormal de la intensidad lesional en la zona inmediatamente adyacente a la zona central, atribuible al efecto termomecánico producido por la evaporación rápida de fluidos. Las alteraciones vasculares y pigmentarias coroideas son también notables, teniendo en cuenta que un elevado porcentaje de la energía atraviesa el EPR y es finalmente absorbida por la melanina presente en los melanocitos coroideos. Las células astrogliales se muestran reactivas a la lesión y presentan aumento del marcaje frente a PGFA. La glía de Müller, que en condiciones normales no se marca frente a la PGFA, presenta una inmunopositividad anómala, tanto en la zona directamente afectada por la lesión, como en su entorno. El marcaje con lectinas revela una proliferación de las células microgliales, que aparecen reactivas y con morfología fagocitaria.
